La Fundación "Uniendo Huellas" cuenta con 150 pacientes, de los cuales, alrededor del 30% presenta Síndrome de Down
La directora y presidenta de la Fundación "Uniendo Huellas", Irene Raffo, destacó la importancia de acompañar a las personas con Síndrome de Down desde pequeñas. Resaltó que no se trata de una enfermedad hereditaria, sino de un problema genético que se produce por la presencia de un cromosoma extra, lo cual no impide que la persona pueda ser incluida fehacientemente en la sociedad.
"Desde hace nueve años están abiertas las puertas de la Fundación, hoy contamos con 150 pacientes y alrededor de un 30% tiene Síndrome de Down.
Estadísticamente, se conoce que de cada 700 niños nacidos vivos, uno presenta este síndrome y como cada vez se extiende más su probabilidad de vida, llegan a vivir hasta aproximadamente 70 años. Todo depende de la apertura de los padres", explicó Raffo a La Mañana.
Agregó que desde la Fundación ofrecen estimulación temprana desde los cero hasta los tres años de edad, a partir de los cuatro se los prepara con psicología inicial para su posterior ingreso al jardín de infantes y preescolar.
"Hacemos el acompañamiento con educadores especiales para la inserción y la integración en las escuelas. Además, reciben rehabilitación, kinesiología, psicopedagogía, equinoterapia, hidroterapia, entre otros. Todo depende de la necesidad de cada niño; para ello, son recibidos y evaluados por el médico de la Fundación y posteriormente derivados a las diferentes áreas", dijo la presidenta de la organización.
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